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항체 결합력 및 결합속도

항체 결합력 및 결합속도: 면역세포에서 측정하는 방법

항체 결합력 및 결합속도 연구는 현대 약물 개발과 면역학 연구의 핵심 주제로 자리잡았습니다. 우리 몸을 지키는 면역 세포들은 다양한 상호작용을 통해 방어기능을 수행하는데, 이러한 상호작용의 강도와 속도는 항체의 효능과 생물학적 기능을 좌우합니다. 특히 단클론 항체는 암 치료 및 자가면역 질환 치료에 널리 사용되며, 그 치료 효과는 항체의 결합력과 결합속도에 크게 좌우됩니다. [lwptoc depth=”6″ numeration=”none” numerationSuffix=”none” […]

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EGF와 EGFR의 상호작용

EGF-EGFR 상호작용 연구방법: Binding kinetics, 조절 메카니즘, Gefitinib의 영향

EGF- EGFR 상호작용 기본 메커니즘은 세포 신호 전달에서 중요한 역할을 하며, 항암 치료 방법을 연구 하는 신약개발, 의학 분야에서 필수적인 주제로 다뤄지고 있습니다. EGF (Epidermal Growth Factor)가 EGFR (Epidermal Growth Factor Receptor)에 결합하면, 세포 내부에서 신호 전달이 활성화되어 세포의 증식과 생존을 조절하는 주요 과정이 시작됩니다. 이 과정은 정상적인 생리적 상태에서 중요한 기능을 하지만, EGFR의 비정상적인

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항체 결합 - 면역반응의 핵심, 질병 치료의 새로운 가능성

항체 결합, Affinity: 면역 반응의 핵심, 질병 치료의 새로운 가능성

항체 결합 (antibody binding)이라는 메카니즘은 인체의 면역 체계는 항원과 항체 간의 복잡한 상호작용을 통해 우리 몸을 외부 침입자로부터 보호합니다. 항체가 어떻게, 얼마나 강하게, 얼마나 오래 표적에 결합하는지에 따라 면역 반응의 효과가 결정됩니다. 이러한 항체-세포 결합 과정을 정확히 이해하는 것은 현대 면역학 연구와 신약 개발의 핵심 과제입니다. 이 글을 통해 살아있는 세포에서 항체 결합을 실시간 (real-time)으로

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항체 기반 “CCR8 억제” 전략: 암 면역치료의 돌파구인가?

CCR8(C-C 모티프 케모카인 수용체 8)은 종양 내 조절 T(Treg) 세포에 고도로 발현되며, 항암 면역 반응을 억제하는 데 중요한 역할을 합니다. 이로 인해, CCR8은 새로운 암 치료제 개발의 유망한 타겟으로 떠오르고 있습니다. 본 연구에서는 CCR8의 구조적 특성과 내인성 리간드인 CCL1과의 상호작용 메커니즘을 탐구하며, 항체를 이용한 억제 전략의 가능성을 제시합니다. 이를 통해 CCR8을 타겟으로 하는 항체 기반

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단백질-단백질 상호작용

단백질-단백질 상호작용, ka, kd, KD: 혁신적 치료제 개발의 첫 출발점 !

단백질 상호작용 연구는 현대 생명 과학 및 약물 개발에서 필수적인 역할을 합니다. 질병의 대부분은 단백질 간의 상호작용 오류로 인해 발생합니다. 이를 이해하지 못하면 질병의 근본 원인에 접근할 수 없습니다. 많은 질병에서 정상적인 단백질 상호작용이 방해받거나 비정상적인 상호작용이 형성됩니다. 이는 단순한 증상 치료에 그치지 않고 근본적인 해결책을 요구합니다. 따라서 PPI 연구는 질병의 분자 메커니즘을 이해하고, 혁신적인

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CD44: 생명의 신호전달자, 암 진단과 치료의 열쇠

CD44 : 생명의 신호전달자, 암 진단과 치료의 열쇠 CD44는 암세포의 전이에 중요한 역할을 하며, 현재 CD44를 표적으로 하는 치료제 개발이 활발히 진행되고 있습니다. 안녕하세요, 오늘은 CD44와 같은 세포 표면 단백질의 연구에 혁신적인 도구인 LigandTracer에 대해 알아보겠습니다. LigandTracer란? LigandTracer는 살아있는 세포 표면의 타겟(예: CD44)과 리간드 사이의 상호작용을 실시간으로 모니터링하고 분석할 수 있는 첨단 장비입니다.  이 기술은

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약물과 수용체의 heterogeneous binding affinity KD 시각화 방법

약물과 수용체의 Heterogeneous Binding Affinity KD 시각화 방법 약물과 수용체 결합특성 : 세포표면 수용체와 약물의 heterogeneous binding affinity KD를 시각화하는 방법입니다.  세포표면 수용체는 heterogeneous한 variant form으로 존재합니다 : homo/heterodimer, Post-Translational Modification Time-resolved analysis 란? 최근 기술과 장비의 발달로 protein-protein interaction의 특성을 조사하는 방법으로 시간에 따라 어떠한 변화가 있는지 모니터링하는 time-resolved analysis를 다양한 연구분야에서 사용하고 있습니다.

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Binding affinity의 차이 – 세포표면 vs 재조합단백질

Binding affinity의 차이 – 세포표면 vs 재조합단백질 Binding affinity의 차이 – 세포표면 리셉터와 재조합단백질 리셉터 간의 affinity 차이를 관찰합니다.  세포표면 리셉터-리간드 binding kinetics 분석으로 약물 후보의 효능을 예측합니다. 세포표면 리셉터 vs 재조합단백질 리셉터 차이점은? 리셉터 – 약물개발 타겟 세포표면 리셉터는 외부의 시그널을 세포내부로 전달해주는 매개체입니다.  세포는 리셉터를 통해 들어오는 시그널에 대해 순응반응을 하거나 거부반응을 합니다. 

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리셉터-리간드 binding kinetics 활용방법

리셉터-리간드 binding kinetics 활용 방법 – 세포표면 리셉터-리간드 binding kinetics 특성을 세포표면에서 관찰합니다.  재조합단백질 vs 세포표면 리셉터-리간드 간의 상호작용의 차이를 이해합니다. 세포표면 리셉터-리간드 binding kinetics 분석으로 약물 후보의 효능을 예측합니다. 리셉터-리간드 binding kinetics – 재조합단백질 vs 세포표면 재조합단백질 형태로 EGFR을 생산한 경우, 동일한 구조를 갖는 단백질을 사용하여 리셉터-리간드 binding kinetics (ka, kd)를 분석할 수 있습니다.

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리셉터-리간드 결합력 (KD) 평가 – 주의점, 해결방안

리셉터-리간드 결합력 평가 [ 주의점, 해결방안 ] 리셉터-리간드 결합력 평가 결과의 정확성을 높일 수 있습니다. 점검항목에는 리셉터의 구조, Time-to-equilibrium, 리셉터와 리간드의 농도가 있습니다.  Time-resolved technique과 살아 있는 세포를 함께 사용하면 장점이 있습니다.  평형상수 (KD) 뿐만 아니라 결합 dynamics 지표인 속도상수 (ka, kd)를 구할 수 있습니다. 속도상수, ka, kd는 약물 효능 개선을 위해 사용합니다. 리셉터-리간드 결합력

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