ADC 약물접합비율 (DAR) 계산기
UV-Vis 분광광도계 흡광도 데이터를 기반으로 항체-약물 접합체(ADC)의 DAR 및 농도를 정밀 산출합니다.
1. 시료 및 광학 계수 (Extinction Coefficients) 설정
항체(mAb)와 탑재 약물(Payload/Dye)의 몰소광계수 및 흡광 보정 계수를 입력합니다.
2. UV-Vis 실측 흡광도 (Absorbance Values, 1cm Path)
분광광도계(Nanodrop 등)로 측정한 접합 시료의 280nm 및 최대파장 흡광도를 입력하세요.
글로벌 ADC 승인 신약의 표준 DAR 및 치료 지수
DAR(Drug-to-Antibody Ratio) 수치에 따른 생체 내 안정성 및 유효성 지표입니다.
• 이상적인 치료 창 (Optimal DAR 2 ~ 4): 엔허투(Enhertu), 애드세트리스(Adcetris) 등 대부분의 혁신 신약이 표적 효능과 혈중 안정성의 균형을 맞춘 표준 구간입니다.
• 저접합군 (DAR < 2): 체내 반감기는 매우 안정적이나 표적 세포 내 약물 전달 효율이 낮아 약효가 감소할 수 있습니다.
• 과접합군 (DAR > 6): 독성 약물의 소수성(Hydrophobicity)으로 인해 단백질 응집(Aggregation) 발생, 간 흡수 증가 및 비특이적 조기 제거(Clearance) 위험이 급증합니다.
핵심 공식 · C_drug = A_max / ε_drug_max | C_mAb = [A_280 - (A_max × CF_280)] / ε_mAb_280 | DAR = C_drug / C_mAb