YclueBio Lab Tools

항체·라벨링 계산기

항체 희석, 몰농도 변환, 라벨링 비율, ELISA 정량까지

샘플 희석 계산기

스톡 농도와 목표 농도, 최종 부피를 입력하면 필요한 스톡 부피와 희석액(PBS 등) 부피를 계산합니다.

샘플희석 Target concentration

mg/mL

Sample Stock mg/mL — µL

— µL PBS

µL Total volume

계산식 · 필요 스톡(µL) = Target concentration × Total volume ÷ Sample Stock 농도 · PBS = Total volume − 필요 스톡 · (예: 5→1mg/mL, 120µL → 스톡 24µL + PBS 96µL)

사용 설명서

Sample stock 농도 입력, mg/ml 단위
Target concentration 농도 입력, mg/ml 단위
필요한 부피 입력, ul 단위

항체 몰농도 변환기

항체 종류별 평균 분자량 프리셋을 이용해 mg/mL ↔ 몰농도를 변환합니다.

질량농도 (mg/mL)

항체/단백질 종류

몰농도

—µM

계산식 · µM = mg/mL ÷ MW(kDa) × 1,000 (1 Da = 1 g/mol 기준) · 예: 1 mg/mL ÷ 150 kDa → 6.667 µM

형광 라벨링 비율(DOL) 계산기

A280과 형광염료의 흡광 파장 값으로 단백질 1분자당 결합된 염료 수(DOL)를 계산합니다.

A280 (전체 흡광도)

A(dye) 염료 흡광도 (λmax)

보정계수 CF (dye의 A280 기여분)

항체/단백질 종류

염료 ε (M⁻¹cm⁻¹)

단백질 몰농도(보정)

—µM

DOL (염료/단백질)

—

계산식 · 보정 A280 = A280 − (A(dye) × CF) · [단백질] = 보정A280 ÷ ε단백질 · [염료] = A(dye) ÷ ε염료 · DOL = [염료] ÷ [단백질] · 일반적으로 DOL 3–8이 적정 범위입니다.

⚠️ IgG·IgM은 확인된 값이며, Fab·scFv·나노바디 ε 값은 크기 비례 근사치입니다. 정확한 값이 있다면 "직접 입력"을 이용해주세요.

ELISA 표준곡선 보간기

표준시료의 농도-흡광도 값을 입력하면 선형회귀로 미지 시료의 농도를 역산합니다.

표준농도	흡광도(OD)

미지 시료 흡광도(OD)

추정 농도

—

R² (직선 적합도)

—

표준점 5개를 기반으로 한 선형회귀(y = ax+b)입니다. R²이 0.98 이상이면 신뢰도가 높습니다. 곡선이 뚜렷하게 휘는 경우 4-PL 분석을 권장하며, 이는 저희 분석 서비스에서 지원해드릴 수 있습니다.

고정부피 연속 희석 계산기

96well 플레이트에서 총 부피를 일정하게 유지하면서 일부를 옮기고 배지를 채우는 방식(예: 1320µL 유지, 440µL 이동 + 880µL 배지)의 연속희석표를 만듭니다.

최고 농도

농도 단위

희석 배수

웰당 총 부피 (µL, 고정)

포인트 수

포인트	농도	이전 웰에서 이동	추가할 배지	웰 총부피

계산식 · 이동부피 = 총부피 ÷ 희석배수 · 추가 배지 = 총부피 − 이동부피 · 첫 웰은 스톡에서 직접 제조한 농도이며, 두번째 웰부터 이전 웰의 이동부피를 가져와 배지로 채웁니다.

리간드 순차 투입 계산기 (누적 농도)

LigandTracer처럼 디시를 비우지 않고 리간드를 순차적으로 추가해 누적 농도를 올리는 실험에서, 이번 단계에 추가할 스톡 부피를 계산합니다.

스톡 농도 (µM)

현재 디시 부피 (mL)

현재 디시 농도 (nM)

목표(최종) 누적 농도 (nM)

이번에 추가할 스톡 부피

—µL

추가 후 총 부피

—mL

계산식 · 추가부피 = 현재부피 × (목표농도 − 현재농도) ÷ (스톡농도 − 목표농도) · 다음 단계 계산 시 "현재 디시 부피"에 이번 결과의 "추가 후 총 부피"를, "현재 디시 농도"에 이번 "목표 농도"를 넣어 이어서 계산하세요.